2016年1月8日，鼎泰藥研在新三板掛牌上市，股票代碼：835412。

　　江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司（簡稱“鼎泰藥研”）成立于2008年，地處國家級(jí)江北新區(qū)核心區(qū)，前臨長江、背倚老山國家森林公園，緊靠長江隧道出口。公司總面積1.6萬平方米，現(xiàn)團(tuán)隊(duì)有200余人，配置國際先進(jìn)儀器500多套和行業(yè)領(lǐng)先的計(jì)算機(jī)化數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。
　
　　鼎泰藥研是國內(nèi)較早獲得CFDA認(rèn)證，可開展九項(xiàng)藥物非臨床安全性評價(jià)的領(lǐng)先GLP實(shí)驗(yàn)室，也是國內(nèi)首家掛牌資本市場的GLP實(shí)驗(yàn)室。公司主要為國內(nèi)外藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)提供符合國際注冊要求的非臨床安全性評價(jià)、化學(xué)藥和生物大分子藥物臨床前藥代動(dòng)力學(xué)、組織交叉、免疫原性評價(jià)，以及人體臨床生物樣本檢測分析服務(wù)。

　　鼎泰藥研經(jīng)過10年的建設(shè)，已建成符合FDA/OECD/CFDA多方認(rèn)證要求的GLP質(zhì)量體系。鼎泰藥研于2011年01月首次通過CFDA GLP九項(xiàng)資質(zhì)認(rèn)證，且均順利通過每三年的CFDA GLP復(fù)查；并于2011年開始籌備和建立動(dòng)物福利和保障體系，并在2012年通過國際動(dòng)物福利組織AAALAC檢查，2015年和2018年通過AAALAC復(fù)查。
　
　　2017年開始，公司已開展多項(xiàng)支持CFDA/FDA IND中美雙報(bào)項(xiàng)目，同時(shí)進(jìn)行OECD認(rèn)證相關(guān)準(zhǔn)備工作，預(yù)計(jì)2019年接受FDA檢查及OECD認(rèn)證，致力于為藥物研發(fā)提供世界一流和體現(xiàn)行業(yè)價(jià)值的一體化服務(wù)。