2013年6月6日，北海康成獲得700萬美元的天使輪融資，投資方未透露。
　　2014年12月5日，北海康成獲得1000萬美元的A輪融資，投資方為啟明創(chuàng)投、TF Capital泰福資本。
　　2017年5月24日，北海康成獲得2500萬美元的B輪融資，投資方為龍磐投資、啟明創(chuàng)投、藥明康德、元明資本、中嶺燕園、崇德英盛。
　　2018年5月17日，北海康成獲得C輪融資，金額未透露，投資方為德諾資本DNV Capital。
　　2020年2月19日，北海康成獲得9800萬美元的D輪融資，投資方為General Atlantic、藥明康德、RA Capital Management、泰格醫(yī)藥、元明方圓基金、Hudson Bay CapitalManagement。

　　北海康成創(chuàng)立于2012年，是專注于首創(chuàng)罕見病藥物的創(chuàng)新平臺型醫(yī)藥科技公司。另外，北海康成還是生物藥“藥品上市許可持有人制度（MAH）”的第一批實踐公司；是我國首個進入膠質母細胞瘤（GBM）臨床II/III期試驗的I類創(chuàng)新靶向生物藥創(chuàng)新企業(yè)。
　
　　現(xiàn)階段，北海康成擁有多個罕見病產品管線，有兩款腫瘤產品康普舒和奈拉替尼已分別在中國大陸和香港地區(qū)上市，另有治療亨特綜合征的Hunterase產品，正在新藥報批階段。
　
　　在罕見病藥物領域，北海康成是中國罕見病聯(lián)盟的發(fā)起單位，并與藥明生物達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，合力推動罕見病藥物的開發(fā)進程。另外，北海康成曾于2019年1月與韓國制藥公司GC Pharma 簽署了治療黏多糖貯積癥II型（亨特綜合征）的酶替代藥物艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase）的大中華地區(qū)獨占許可協(xié)議，擁有獨家商業(yè)權益。
　
　　在腫瘤藥方面，北海康成已與納斯達克上市公司Puma Biotechnology（納斯達克代碼: PBYI）簽署了NERLYNX在中國大陸、臺灣、香港和澳門進行開發(fā)和商業(yè)化的獨占許可協(xié)議；與德國APOGENIX簽署在大中華區(qū)研發(fā)和商業(yè)運營APG101的獨家技術轉讓協(xié)議；與美國AVEO Oncology簽署腫瘤ErbB3 抑制性單抗藥物AV203的全球（北美除外）的生產、研發(fā)及上市的獨占許可協(xié)議。
　
　　值得注意的是，北海康成還同英國EUSA Pharma簽署Caphosol在中國市場化權力的獨占許可協(xié)議，Caphosol用于治療因放療或高劑量化療引起的口腔黏膜炎，現(xiàn)已在中國獲批上市。

　　對于中國創(chuàng)新藥企業(yè)來說，雖然需要承擔市場風險，但市場監(jiān)管和政策環(huán)境正在往越來越支持新藥研發(fā)的方向發(fā)展，這些變化無疑是利好因素。
　
　　時勢造英雄，市場土壤對新藥研發(fā)的需求驅動，政府政策的鼓勵補貼，以及最重要的新藥以及相關醫(yī)藥政策的推進出臺，是對中國的新藥研發(fā)以及北海康成這樣初創(chuàng)公司進一步發(fā)展的最大推動力。
　
　　目前國內科研院所能提供國際水平的臨床候選品并不多，而投資機構投資新藥研發(fā)的資金均有退出周期。因此，像北海康成這樣購買國外產品獨家權益業(yè)態(tài)的出現(xiàn)，更多的是一種市場選擇。
　
　　實際上，從全球范圍來看，無論是大型跨國藥企還是中小型公司，都已經越來越少有企業(yè)完成從頭到尾一體化的研發(fā)過程，新藥研發(fā)接力現(xiàn)象已是全球趨勢。